対象となるがん

胃癌、食道胃接合部癌、食道腺癌

使用される新薬（治験薬）

PF-08634404 （注射剤：二重特異性抗体）

実施方法（治験のデザイン）

第II/III相試験

第II相試験パート：PF-08634404+mFOLFOX6 またはPF-08634404+CAPOX
第III相試験パート
A群（試験群）：PF-08634404+mFOLFOX6 またはPF-08634404+CAPOX
vs
B群（対照群）：ニボルマブ+mFOLFOX6 または ニボルマブ+CAPOX

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 病理学的検査により本試験対象の胃癌、食道胃接合部癌、食道腺癌と診断されている
4. 過去に進行または転移性疾患に対する全身治療を受けたことがない
5. 本試験で規定されているPD-L1陽性かつHER2陰性である
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注）上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

注）臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：