対象となるがん

BRAF融合遺伝子陽性の低悪性度神経膠腫または膵癌

使用される新薬（治験薬）

ビニメチニブ　（経口投与剤：MEK阻害）

実施方法（治験のデザイン）

ビニメチニブ単剤・2コホートの第II相医師主導治験

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. がん遺伝子パネル検査でBRAF融合/再構成遺伝子が検出されている
2. 組織の検査によって低悪性度神経膠腫（WHO Grade 1または2の脳腫瘍）または膵癌と診断されている
3. 切除不能または再発例である
4. 低悪性度神経膠腫では、年齢が12歳以上、かつ12～17歳の場合は体重が40kg以上である
5. 膵癌では、年齢が18歳以上で、1レジメン以上の化学療法歴を有する
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。