対象となるがん

進行固形がん　　　　

使用される新薬（治験薬）

DS-3939a

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験　

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. （Part1）局所進行、転移性、または切除不能な尿路上皮がん、非小細胞肺がん、乳がん、卵巣がん、胆道がん、膵管腺がんと組織学的または細胞学的に診断されている

　　（Part2）局所進行、転移性、⼜は切除不能ながんが組織学的⼜は細胞学的に確認され、直近の抗がん治療の施⾏中⼜は施⾏後に画像診断上の病勢進⾏が確認されている

4. （Part1）標準治療が適応ではない
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230233