対象となるがん

尿路上皮がん・トリプルネガティブ乳がん・食道がん・膵がん・卵巣がん・子宮頸がん（扁平上皮がん）・頭頸部扁平上皮がん・前立腺がん　　

使用される新薬（治験薬）

LY4101174　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

　単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により進行または転移性固形がんの診断を受けている
4. 全身療法の治療歴があること　

   尿路上皮がん以外）すべての標準療法を受けた又は利用できる標準療法がない　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　尿路上皮がん）　　1レジメン以上の治療を受けていること

5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240083