T5259 対象疾患 固形がん
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対象となるがん
固形がん(乳がん・胃がん・大腸がんを除く)
使用される新薬(治験薬)
Trastuzumab Deruxtecan (注射剤:抗体薬物複合体)
実施方法(治験のデザイン)
第II相試験
単群/単剤
治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)
以下に該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる
- 18歳以上である
- 前治療後に進行が認められた、または他の十分な治療選択肢がない
- 中央検査機関によるHER2発現検査結果が基準を満たすこと
- 各臓器機能が規定内に保たれている
注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注:臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)(jRCT)からも情報検索できますのでご活用ください。
本研究の臨床研究実施計画番号:jRCT2051240075