対象となるがん

尿路上皮がん　膵臓がん　乳がん　非小細胞肺がん　胃がん　食道がん　頭頸部がん　卵巣がん

使用される新薬（治験薬）

BT8009　　　（注射剤：Bicycle毒素複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

partA：BT8009
partB：BT8009+ペムブロリズマブ

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、登録時期により　A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により尿路上皮がん、膵臓がん、乳がん、非小細胞肺がん、胃がん、食道がん、頭頸部がん、卵巣がんと診断されている
4. 再発また以前の治療に対して抵抗性である
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240238