対象となるがん

卵巣がん・子宮体がん・子宮頸がん・非小細胞肺がん・トリプルネガティブ乳がん・膵がん・大腸がん

使用される新薬（治験薬）

LY4170156　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

　単群/単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により卵巣がん・子宮体がん・子宮頸がん・非小細胞肺がん・トリプルネガティブ乳がん・膵がん・大腸がんと診断されている
4. 局所進行又は転移性の固形腫瘍の診断歴があること （卵巣がんは前治療でプラチナ製剤抵抗性であること）
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240270