対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

LY4050784　（経口剤：選択的SMARCA2/BRM阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

単剤

Ia相：用量漸増（固形がん）
Ib相：用量拡大（固形がん/非小細胞肺がん）

　注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. BRG1/SMARC4変異を伴う局所進行又は転移性固形がんと組織学的に診断されている
4. 全身治療歴があること　

   　固形がん：すべての標準治療を受けている
   　非小細胞肺がん：1ライン以上の全身治療を受けている

5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2051240129