対象となるがん

悪性黒色腫　胃がん　卵巣がん　子宮頸がん　膵がん　頭頸部扁平上皮がん　子宮内膜がん　膀胱がん　食道がん　前立腺がん

使用される新薬（治験薬）

patritumab deruxtecan　（注射：抗HER3抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1
4. 組織学的又は細胞学的検査により対象となるがん腫の確定診断が得られている
5. 全身療法の治療歴があること
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031230575