対象となるがん

進行がん － 卵巣がん　子宮内膜がん　非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

ZW191　　　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

単剤
　パート1：用量漸増
　パート2：用量至適化/用量拡大

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で受ける用量についての選択は出来ませんが、参加時期によってパート1または2のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる。
2. 18歳以上である。
3. 局所進行（切除不能）、再発又は転移性がんである。
4. 標準治療を完了した、あるいは標準治療中／標準治療後に進行した。
5. 各臓器機能が十分あり、規定内に保たれている。

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240343