対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

GSK5764227　　　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験　

Iaパート（用量漸増）：GSK5764227
Ibパート（用量拡大）：GSK5764227　またはGSK5764227+化学療法

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により進行または転移性固形がんと診断されている
4. 全身療法の治療歴があること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240381