対象となるがん

ミスマッチ修復機能欠損又は高頻度マイクロサテライト不安定性を有する固形がん

使用される新薬（治験薬）

GSK4418959　　（経口剤：WRN DNAヘリカーゼ阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第I試験
　単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により進行固形がんと診断されている
4. がん組織の遺伝子検査にてミスマッチ修復機能欠損又は高頻度マイクロサテライト不安定性であることが確認されている
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240500