対象となるがん

固形がん　進展性小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

M9466　（経口剤：PARP1阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I試験

用量設定パート_固形がん
　：M9466+カルボプラチン

用量再評価・用量拡大パート_進展性小細胞肺がん
　：導入期）M9466+アテゾリズマブ+カルボプラチン+エトポシド
　　維持期）M9466+アテゾリズマブ

注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ません。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 局所進行または転移性固形がんと診断され、3ライン以下の全身療法の治療歴があること
4. 組織学的細胞学的検査により進展性小細胞肺がんと診断され、全身療法の治療歴がないこと
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT