対象となるがん

進行/転移性固形がん

使用される新薬（治験製品）

INCA33890　　　　（注射剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験

併用療法_用量拡大パート
・INCA33890　+FOLFOX+ベバシズマブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 治験実施計画書に規定された進行又は転移性悪性腫瘍の診断が組織学的又は細胞学的に確定されていること
4. 投与前及び投与中に腫瘍生検（コア又は切除）を受ける意思があること。

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT