対象となるがん

非小細胞肺がん　トリプルネガティブ乳がん　ホルモン陽性/HER2陰性乳がん　頭頸部がん　

使用される新薬（治験薬）

BMS-986517　（注射剤：抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第I/IIa相試験

用量漸増パート：単剤/単群

用量拡大パート：単剤/2群
　注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的又は細胞学的に確認された、進行性の切除不能/転移性固形がん（非小細胞肺がん/トリプルネガティブ乳がん/ホルモン陽性/HER”陰性乳がん、頭頸部がん）と診断されている
4. 標準療法の全身治療歴がある
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

 
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますのでご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム （jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031250420