対象となるがん

パジェット病

使用される新薬（治験薬）

第II相試験
ダロルタミド　　 （経口剤 ：抗アンドロゲン薬）
ゴセレリン酢酸塩 （注射剤： LH RH アゴニスト製剤）

実施方法（治験のデザイン）

コホート1：ダロルタミド
コホート2：ダロルタミド +ゴセレリン酢酸塩

 注）この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、コホート1、コホート2のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査により乳房外パジェット病と診断されている
4. 根治目的の手術または放射線治療が適応とならない、転移病変を有している
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240219