対象となるがん

乳がん

使用される新薬（治験薬）

BB-1701　（注射剤：抗HER2抗体薬物複合体）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験　

単剤/並行群間比較

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的検査によりHER2陽性またはHER2低発現と診断されている
4. トラスツズマブデルクステカン（エンハーツ®）の全身療法を受けていること
5. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT 2031230750