平成27年度がん対策情報センター「患者・市民パネル」検討会

まず、若尾文彦センター長より、「がん情報サービスなどのがん患者家族に関する情報のこれまでの取り組み」として、「がん情報サービス」の開設当時のことや今日までに発行された冊子や書籍についての概説がありました。また、がん対策推進基本計画中間評価と「がん対策加速化プラン」の概要についての説明があり、今後の対策に向けて、家族への支援にどのようなものが必要であるのかについて、皆さまの目線で、ご意見をいただきたいとの依頼がありました。

続いて、早川雅代室長より、本検討会に先立ってパネルの皆さまにご協力いただいた「がん患者さん・ご家族との関わりに関するアンケート」の結果報告がありました。「患者さん」が治療や療養生活をおくる上で困ったこととしては、“不安や気持ちの落ち込みなどが生じる”こと、一方で「ご家族」が患者さんの治療や療養生活をサポートする上で困ったこととしては、“今後の病状の変化への不安と付き合う”ことなど、双方ともに心のことやコミュニケーションに関わる点が多くあげられたものの、立場によりやや異なる傾向もあることがあげられました。冊子については、「家族のストレスの対処法の具体例」や「イメージイラストの追加」をしてほしい、など拡充が望まれる内容も報告されました。

その後、8グループに分かれ、「患者さんの家族はどんな情報が必要になるか」「家族自身を支えるために必要なことは何だろうか」「家族を支えるためには、どのような仕組みやサービスが必要だろうか」について、さまざまな角度からディスカッションを行っていただきました。各グループからは、「家族はつらさを吐き出せる場がなかなかない」「理想としては、家族は冷静で正確な情報をつかめれば患者のサポートとなる」「情報のありかがわからなかった」「がんサロンなどには、家族と一緒に参加して、がん患者の気持ちを知ってほしい」「再発や治療の曲がり角といった厳しい局面では、第三者のサポート、特に心理的サポートが必要と感じる」「つらいときには察して気遣ってほしい」「治療費について、公私の保険や自治体の制度など複雑すぎる」「手術が終わっても、退院しても、元に戻ったわけではないことをわかってほしい」など多方面にわたる意見が多々寄せられました。