「AYA世代のがん」川井 章・松本公一
（第12回 希少がん Meet the Expert）

宮城 順さん

最初は、慢性骨髄性白血病を体験した宮城順さんです。宮城さんは7歳で発症し、9歳で骨髄移植をしました。発症から10年後に白血病の治療は終わりましたが、27年以上経った今も、移植の後遺症によるGVHDという、移植した細胞が体を敵とみなして攻撃してしまうために起こる症状が残っています。

就職してからは、治療の後遺症による体力不足、集中力の低下、ストレス対処力の不足などによって、仕事への適応が難しく、「自分が社会に必要とされていない」と生きていく将来に希望がもてなくなった時期がありました。このころは、「治療をしていた子ども時代よりも何倍もつらかった」という宮城さん。「自分と同じような小児がんを体験した人はどのように暮らしているのだろう」と患者会の扉をたたき、それが分岐点となりました。病気だった経験を社会に還元できることを知り、現在は、闘病体験を話すボランティア活動など、さまざまに活動しています。

高橋 和奈さん

2人目は、高橋和奈さんです。2009年に23歳で胃がんに罹患し、手術と抗がん剤治療を受けました。自分のような若さでがんになった人が周囲に見当たらず、孤独と不安、死ぬかもしれない恐怖を抱えていたとき、若年性がん患者団体「STAND UP!!」に出会いました。体験談がつづられたフリーペーパーを読んで、がんになっても夢や目標をもっていいのだと、勇気と希望を得ました。

2010年に、今度は「自分たちが勇気や希望を与えられる存在になりたい」とがんサバイバー音楽ユニットバンド「カラーボール」を結成し、Rock Beats Cancer Fesに出演。知らず知らずのうちに人前に出ることへの苦手意識までも克服し、キャンサーネットジャパンの胃がんセミナーなどで体験談を語る活動をしています。大学時代に就職活動ができなくなるなど、がん経験により失うものも多かったが、がん体験が自分を成長させてくれたという高橋さん。胃切除後の後遺症にも慣れてきたいま、Rock Beats Cancer Fesを日本を代表するがん啓発チャリティーライブとして継続させることを目標にして前進しています。

鳥居 大吾さん

講演の3人目は、鳥井大吾さんです。3年前の25歳、社会人2年目のときに左下腿軟部腫瘍と診断。手術を経て職場復帰するまでの経緯が話されました。診断の2年半前から自覚症状があり大学病院を受診したが原因がわからず、2年後には患部が膨らんできたことから最終的にがん専門病院を受診し、告知を受けました。

そのときは、痛みや体調不良もなく、「がんというのは、高齢者がかかる病気」というイメージしかなかったため、告知されても全く実感がありませんでした。自宅に戻りインターネットで調べると、死に至る可能性のある病気とわかって怖くなり、さらに、「こんなにも大変な病気だったのか」と実感したのは、術後だったといいます。左足を大きく切開し、筋肉、腓骨、血管2本を摘出したため、激痛が続き、足を下げるとすぐにしびれ、足首がまがらず、術後1週間しても10mを歩くのがやっと状態でした。それでも積極的なリハビリを続けて、退院してからはプールやスポーツジムで、歩行や筋力トレーニングを続けたところ、術後2カ月で職場復帰ができるまでになりました。そして、復帰1月後には、朝から終電ごろまで働くという、罹患前と同じような生活ができるようになったのです。

徳永 寛子さん

最後の講演は、メラノーマ（悪性黒色腫）を体験した徳永寛子さんです。5年前の29歳のときに罹患がわかり、手術を受け、インターフェロン注射の治療を3年間続けました。その1年後に肺転移の切除手術、2017年に脳転移、胸膜転移に対する放射線治療を受け、現在は免疫チェックポイント阻害薬による治療を続けています。

グラフィックデザイナーという好きな仕事に携わっていた徳永さんでしたが、病気がわかったときには、「残りの人生をどう歩んでいこうか」と考えたといいます。「好きなことをもっとやって生きていきたい」と、グラフィックデザイナーと着付けの仕事をフリーランスとして続けながら、もう1つの道を開きました。それは、同じ病気を通して出会った仲間たちとの取り組みです。「何かしたい、ずっと取り組める何かがほしい」という思いを実現する形で、罹患の翌年の2013年に日本で初めてのメラノーマの患者会を立ち上げました。2016年には、メラノーマ患者支援団体の世界会議に参加。2017年には医師を講師に招いて患者さん・ご家族のための勉強会を企画しました。大盛況だったので、規模を大きくしたいというが目標です。