第41回 希少ゲノム異常がもたらす新たな治療の希望－融合遺伝子異常に関する研究とその可能性を探る－　聖マリアンナ医科大学×愛知県がんセンター×国立がん研究センター

更新日 : 2024年8月9日

公開日：2024年6月25日

 

肺がんの融合遺伝子異常治療の経験をもとに、他の臓器でも進行中のBRAF、NRG1、ALKに対する治療薬開発を紹介します。
専門家による融合遺伝子発見のコツも学べる貴重な機会です。

日時

2024年8月9日金曜日 18時30分から19時50分（18時開場）
＊20分拡大

参加方法

オンライン配信 Zoomウェビナー 事前予約制

プログラム

司会進行

加藤 陽子（国立がん研究センター 希少がんセンター）

開会挨拶

瀬戸 泰之（国立がん研究センター 中央病院 病院長）

第1部 講演「希少ゲノム異常がもたらす新たな治療の希望－融合遺伝子異常に関する研究とその可能性を探る－」（60分）

【SCRUM-JAPANでのスクリーニングプロジェクト NRG1融合遺伝子】（15分）
梅本 久美子（聖マリアンナ医科大学 臨床腫瘍学講座 講師／大学病院 胆道・膵臓病センター副センター長）

【WJOG ALLBREAK試験の紹介 ALK融合遺伝子】（15分）
舛石 俊樹（愛知県がんセンター 薬物療法部 医長)

【MASTER KEY プロジェクト TACKLE試験の紹介 ALK融合遺伝子】（15分）
後藤 悌（国立がん研究センター 希少がんセンター／中央病院 呼吸器内科 外来医長）

【MASTER KEY プロジェクト Perfume試験の紹介 BRAF 融合遺伝子】（15分）
佐竹 智行（国立がん研究センター 東病院 肝胆膵内科）

第2部 Q&A （20分）

・梅本 久美子（聖マリアンナ医科大学 臨床腫瘍学講座 講師／大学病院 胆道・膵臓病センター副センター長)
・舛石 俊樹（愛知県がんセンター 薬物療法部 医長)
・後藤 悌（国立がん研究センター 希少がんセンター／中央病院 呼吸器内科 外来医長）
・佐竹 智行（国立がん研究センター 東病院 肝胆膵内科）
・森實 千種（国立がん研究センター 希少がんセンター／中央病院 肝胆膵内科 医長）
・眞島 喜幸（NPO法人 パンキャン 理事長／一般社団法人 日本希少がん患者会ネットワーク 理事）

閉会挨拶

川井 章（国立がん研究センター 希少がんセンター長／中央病院 骨軟部腫瘍・リハビリテーション科長）

主催

国立がん研究センター 希少がんセンター・希少がん中央機関

共催

・国立がん研究センター研究開発費 「希少がん医療におけるエビデンスの創出と活用に関する研究（川井班）」

・厚生労働科学研究費 がん対策推進総合研究事業 「希少がん診療・相談支援におけるネットワーク構築に資する研究（川井班）」

定員

500名

対象

患者さんをはじめ、そのご家族の方、医療者の方、希少がんなどについて学びたい方など、どなたでもご参加いただけます。

参加費

無料

開催報告

準備中

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