血液がん（その他） K1450

治験情報

対象となるがん

本態性血小板血症

使用される新薬（治験薬）

MK-3543(経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験（国際共同試験）

• A群：MK-3543
• B群：アナグレリド

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. MPN診断基準に基づき本態性血小板血症であることが確認されている方
4. European Consensus Criteria for Grading Myelofibrosisの改変版に基づくMFスコアがGrade0又はGrade1である方
5. ヒドロキシウレアに抵抗性又は不耐容であることが確認された方
6. 直前の本態性血小板血症治療の効果が不十分であるか、効果が消失し、細胞減少療法の変更が必要である方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田　淳一朗

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。