乳がん K1203

治験情報

対象となるがん

HR陽性 HER2陰性乳癌

使用される新薬（治験薬）

PF-07104091（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/IIa相試験（国際共同試験)
PF-07104091＋フルベストラント

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1の方
4. 組織学的または細胞学的にHR陽性 HER2陰性進行または転移乳がんであることが確認された方
5. CDK4／6阻害薬との内分泌療法の併用投与を受けたことがある方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

内藤　陽一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。