乳がん K1467

治験情報

対象となるがん

ホルモン受容体陽性、HER2陰性乳がん

使用される新薬（治験薬）

PF-07220060(経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験（国際共同試験） 

• A群：PF-07220060＋フルベストラント
• B群：フルベストラント又はエベロリムス＋エキセメスタン

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0、1又は2である方
4. 細胞学的に局所進行又は転移性の乳がんであることが確認され、根治目的の外科的手術及び放射線療法が適応とならない方
5. ホルモン受容体陽性、HER2陰性が確認された方
6. CDK4／6阻害剤及び非ステロイド性アロマターゼ阻害剤の併用療法を行った方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

内藤　陽一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。