白血病 K1358
leukemia
治験情報
対象となるがん
急性骨髄性白血病（AML）
使用される新薬（治験薬）
ABBV-787 (注射剤)
実施方法（治験のデザイン）
第I相試験（国際共同試験）
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
- 非前骨髄球性急性骨髄性白血病であることが確認されている方
- 最大で3ラインの前治療歴がある再発/難治性の急性骨髄性白血病であり、標準治療法に不応となったもしくは抵抗性である方
- 治験投与の直前3ヶ月以内にCD33を標的とした治療（ゲムツズマブ オザガマイシン等）を受けていない方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
湯田 淳一朗
この治験に関する問い合わせ先
