肝細胞がん K1666

治験情報

対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬（治験薬）

• BAY 3547926 (注射剤：放射性医薬品)
• BAY 3547922 (注射剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性肝細胞がんであることが確認されている方
5. Child-Pugh 分類がA又はB7である方
6. 抗PD-1抗体もしくは抗PD-L1抗体を含む1ラインの全身治療を受けた後に進行が認められた方
7. 免疫組織化学的検査（IHC）によりGPC3発現陽性が確認された方
8. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

今岡　大

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。