肺がん K1466

治験情報

対象となるがん

非小細胞肺がん、固形がん

使用される新薬（治験薬）

LY4050784(経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が1以下
4. 組織学的に局所進行又は転移性の非小細胞肺がん、固形がんが確認されている
5. BRG1/SMARCA4変異を有している
【非小細胞肺がん】
• Ia 相：標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない
• Ib 相：局所進行又は転移性の非小細胞肺がんに対して1つ以上の治療を受けている
【固形がん】
• 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない
6. 各種臓器機能が保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

後藤　功一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。