肺がん K1489

治験情報

対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

AMG 193（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 組織学的又は細胞学的に、転移性又は切除不能な進行性の非小細胞肺がんであることが確認されている方
4. 切除不能又は転移性の局所進行疾患に対して、1レジメン以上の全身療法による前治療歴がある方（前治療歴には、プラチナ製剤をベースとした2剤併用化学療法とチェックポイント阻害剤の投与が含まれる）
5. MTAP欠損が確認された方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

宇田川　響

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。