肺がん K1583
Lung
治験情報
対象となるがん
非小細胞肺がん
使用される新薬（治験薬）
グマロンチニブ (経口剤)
実施方法（治験のデザイン）
第III相試験（国際共同試験）
- A群：グマロンチニブ
- B群：ドセタキセル
注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 組織学的に局所進行又は転移性非小細胞肺がんであることが確認されている方
- EGFR、ALK、ROS1、MET [エクソン14スキッピング変異]、BRAF、NTRK、RET、KRAS及びERBB2（HER-2）の変異又は融合遺伝子がないか、それに対応する承認された分子標的薬がない方
- MET過剰発現を有する方
- 免疫療法（抗PD-1/PDL-1抗体）及びプラチナ製剤併用化学療法（併用投与又は逐次投与）後に進行を認める方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
泉 大樹
この治験に関する問い合わせ先
