肺がん K1289

治験情報

対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

TAS3351（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験（国際共同試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する必要があります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が 0 又は 1
4. 組織学的又は細胞学的に非小細胞肺がんが確認されている
5. 局所進行性、切除不能又は転移性の病期で、手術や根治的放射線療法が困難である
6. 以下の EGFR 遺伝子変異を有している
   • 【パート A1】あらゆる EGFR 遺伝子変異
   • 【パート A2、B、C】あらゆる感受性 EGFR 遺伝子変異及び C797S 変異
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

後藤　功一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。