リンパ腫 K1355

治験情報

対象となるがん

成人T細胞白血病/リンパ腫（ATL）、末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）

使用される新薬（治験薬）

BMS-986369（経口剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I/II相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18 歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が 0、1又は2である方
4. 再発又は難治性のT細胞リンパ腫であることが確認されている方。
   （第II相では、成人T細胞白血病/リンパ腫（ATL）、又は末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）であることが確認されている方）
5. 【第I相】は、標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方。
   【第II相】は、1ライン以上の全身療法による前治療歴がある方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田　淳一朗

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。