悪性黒色腫 K1616

治験情報

対象となるがん

悪性黒色腫、固形がん

使用される新薬（治験薬）

PF-07799544、PF-07799933 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

PF-07799544＋PF-07799933

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 16歳以上の方
3. 局所進行又は転移性の悪性黒色腫及び固形がん（大腸がんを除く）であることが確認されている方
4. BRAF変異が確認されている方
5. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

高橋　聡

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。