悪性黒色腫 K1661

治験情報

対象となるがん

皮膚悪性腫瘍（肉腫を含む）

使用される新薬（治験薬/機器）

RM-0256（光免疫治療薬）
PIT690レーザ（照射装置）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験(FIH 試験：first in human study）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的に進行又は再発の皮膚悪性腫瘍（肉腫を含む）であることが確認されている方
5. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
6. 少なくとも一つのレーザ照射可能な病変を有する方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

高橋　聡

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。