卵巣がん K1628

治験情報

対象となるがん

卵巣がん

使用される新薬（治験薬）

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験（国際共同試験）

• 治療群1：MK-2870±ベバシズマブ
• 治療群2：経過観察±ベバシズマブ

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、治療群1又は治療群2のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的に確認されたプラチナ製剤感受性再発の上皮性卵巣がん、卵管がん又は原発性腹膜がんを有する方
5. 卵巣がんに対する初回治療として4コース以上のプラチナ製剤併用化学療法、二次治療として計6コースのカルボプラチン併用化学療法を受けている方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

中島　裕理

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。