進行がん K1452

治験情報

対象となるがん

進行固形がん

使用される新薬（治験薬）

E7820（経口剤：血管新生阻害剤）

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（医師主導試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織診又は細胞診にて切除不能な進行・再発固形がんであることが確認されており、以下に該当する方
• 用量確認パート：固形がん
• 拡大パート：胆道がん、子宮体がん、相同組換え修復遺伝子変異を有する固形がん
5. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

船坂　知華子

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。