進行がん K1610

治験情報

対象となるがん

固形がん

使用される新薬（治験薬）

BMS-986500 (経口剤)

実施方法（治験のデザイン）

第I相試験（国際共同試験）(FIH 試験：first in human study）

• 単剤療法群：BMS-986500
• 併用療法群：BMS-986500＋パルボシクリブ＋フルベストラント

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、いずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. （単剤療法群）組織学的に局所進行又は転移性固形がんであることが確認されている方
5. （併用療法群）CKD4/6阻害薬による治療歴のある進行乳がんの方
6. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

船坂　知華子

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。