子宮がん K1530

治験情報

対象となるがん

子宮頸がん

使用される新薬（治験薬）

MK-2870 （注射剤)

実施方法（治験のデザイン）

第III相試験（国際共同試験）

• 投与群1：MK-2870
• 投与群2：治験担当医師選択治療（ペメトレキセド、ゲムシタビン、イリノテカンから1つ選択）

注：この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、投与群1又は投与群2のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
4. 組織学的又は細胞学的に再発又は転移性の子宮頸がん（扁平上皮がん、腺扁平上皮がん又は腺がん）であることが確認されている方
5. 全身性のプラチナ製剤を含む2剤併用化学療法（ベバシズマブの併用有無を問わない）による一次治療中又は一次治療後に進行した方
6. 子宮頸がんの前治療レジメンの一部として抗PD-1/抗PD-L1療法を受けた方
7. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

原野　謙一

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。