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病院概要

2024年5月1日現在

病院名 国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
病院長 土井 俊彦
所在地 郵便番号:277-8577
千葉県柏市柏の葉6-5-1
電話番号:04-7133-1111(代表)
開院 1992年
医師(常勤)
246人(うちレジデント108人)
看護師 568人
病床数 427床
通院治療センター

78床
外来抗がん剤治療(注射剤)件数:1日平均186件(2022年度)

手術室 12室
手術件数:4,790件(2022年度)
外来患者数 1日平均1,388.7人(2022年度)
入院患者数 1日平均397.8人(2022年度)
敷地面積 79,929.14 平方メートル
延床面積 87,340.09 平方メートル
認定施設等 特定機能病院
臨床研究中核病院
がんゲノム医療中核拠点病院
がん診療連携拠点病院
病院機能評価  3rdG:Ver.2.0
CAP-LAP認定(米国病理医協会)
ISO9001:2015(取得範囲:臨床研究支援部門、医薬品開発推進部門、薬剤部門、放射線部門)

特定機能病院について

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特定機能病院は、高度の医療の提供、高度の医療技術の開発及び高度の医療に関する研修を実施する能力等を備えた病院として、医療法上位置づけられています。一般医療機関としての設備に加えて集中治療室、無菌病室、医薬品情報管理室を備え、病床数400以上、16以上の診療科、来院患者の紹介率が30%以上であることなどが主な承認要件となります。

当院は、2017年3月に高度先進医療を提供する「特定機能病院」として厚生労働省の承認を受けました。

注:右記画像をクリックすると、特定機能病院承認通知書(PDF:594KB)が開きます。

臨床研究中核病院について

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臨床研究中核病院は、日本発の革新的医薬品・医療機器の開発などに必要となる質の高い臨床研究や治験を推進するため、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的な役割を担う病院として医療法上位置づけられています。「能力」、「施設」、「人員」の観点で高度な承認要件があり、厚生労働大臣により承認されます。

当院は、2015年9月に承認されました。

注:右記画像をクリックすると、臨床研究中核病院承認通知書(PDF:574KB)が開きます。

がんゲノム医療中核拠点病院について

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がんゲノム医療中核拠点病院は、ゲノム医療を必要とするがん患者さんが、全国どこにいても、がんゲノム医療を受けられる体制を構築するため、国が定めた整備指針に基づき、国が指定するものです。

当院は、「がんゲノム医療中核拠点病院等の整備について」(平成29年12月25日付け健発1225第3号厚生労働省健康局長通知)に基づき、2018年3月30日付でがんゲノム医療中核拠点病院に指定され、2019年3月30日付で引き続き指定されました(指定期間:2020年4月1日~2022年3月31日)。

注:右記画像をクリックすると、がんゲノム医療中核拠点病院指定書(PDF:355KB)が開きます。

病院機能評価について

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当院は、公益財団法人日本医療機能評価機構が定める病院機能評価の認定を受けています。

今後も、当院は主体的に医療の質及び医療安全の向上を目指す取り組みを実施し、第三者による評価も定期的に受けてまいります。

認定期間 2018年11月17日から2023年11月16日
認定日 2019年8月9日
認定病院種別 一般病院3 3rdG:Ver.2.0
認定番号 第JC58-4

病院機能評価 審査結果報告書(PDF:1.6MB)

注:右記画像をクリックすると、病院機能評価認定証(PDF:630KB)が開きます。

CAP(米国病理医協会)について

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CAP(College of American Pathologists)は、病理医、検査技師で構成される世界最大の非営利の米国病理医協会です。日本を含む世界 100 か国以上、23,000 以上の臨床検査室に対して、臨床検査データに関する外部技能試験プログラムを提供し、あらゆる検査の精度保証のために、検査室の人員教育や手順の標準化のためのCAP-LAP認定(米国病理医協会による検査室認定プログラム)を行っています。

【参考】2022年9月30日プレスリリース
国立がん研究センター東病院CAP(米国臨床病理医協会) 認定を取得 世界標準の高精度データに基づいた、質の高い診療を患者さんに提供

認定登録番号 8558303
認定日 2022 年 8 月 29 日

注:右記画像をクリックすると、CAP認定証(PDF:630KB)が開きます。

ISO9001:2015について

ISO 9001は、ISO(国際標準化機構)で定めている品質マネジメントシステムに関する国際規格です。東病院では、臨床研究支援部門、医薬品開発推進部門、薬剤部門、放射線部門(放射線診断部門・放射線治療部門)の4部門で認証を取得しています。臨床研究・治験に関わる各部門が連携することで、国際的にも高い品質と認められる臨床研究支援体制が構築されることが期待されます。

【参考】2023年3月29日お知らせ
治験・臨床研究および関連業務に関してISO9001認証を取得しました

認定
範囲
  • 臨床研究支援部門:治験・臨床研究に関する開発・支援業務
  • 医薬品開発推進部門:医薬品・医療機器等の治験・臨床研究に関する開発・支援業務、治験・臨床研究のデータの統合・解析業務
  • 薬剤部門:医療品・臨床試験薬等の保管・調剤・製剤及び情報管理
  • 放射線部門(放射線診断部門・放射線治療部門):放射線による検査・画像診断・治療
発行日

2023 年 2 月 27 日

  • 登録証・付属書(日本語)

    日本語 

  • 登録証・付属書(英語)

    英語

注:画像をクリックすると外部サイトにリンクします。
注:認定証はダウンロード・画像コピー・キャプチャー不可です。

更新日:2024年5月1日