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T5298 対象疾患 固形がん
対象となるがん
固形がん使用される新薬（治験薬）
zongertinib （経口剤：HER2選択的チロシンキナーゼ阻害薬）
実施方法（治験のデザイン）
第II相試験
単剤/単群
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下に該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる
- 18歳以上である
- 組織学的または細胞学検査によりHER2変異または増幅/過剰発現が確認された固形がんであると診断されている
- 従来の治療が無効、或いは確立された治療選択肢に適格ではないと判断されている
- 腫瘍組織採取が可能である
- 各臓器機能が規定内に保たれている
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT2031240349