T5340　対象疾患　固形がん

対象となるがん

結腸直腸がん　胆道がん　膀胱がん　子宮頸部がん　子宮内膜がん　その他の固形がん

使用される新薬（治験薬）

BAY 2927088　（経口剤：チロシンキナーゼ阻害薬）

実施方法（治験のデザイン）

第II試験バスケット試験　

単剤/単群

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下に該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる
2. 18歳以上である
3. 組織学的または細胞学的に確認された局所進行性または切除不能または転移性の固形がん（NSCLCを除く）と診断されている
4. 標準治療による治療歴がある、または十分な代替治療がない
5. HER2活性化変異が確認されている
6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
注：臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)（jRCT）からも情報検索できますのでご活用ください。
　　　本研究の臨床研究実施計画番号：jRCT